Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25107599
http://www.jshoulderelbow.org/article/S1058-2746%2814%2900246-8/abstract
De:
Shi LL1, Jiang JJ2, Ek ET3, Higgins LD4.
J Shoulder Elbow Surg. 2015 Feb;24(2):203-9. doi: 10.1016/j.jse.2014.05.006. Epub 2014 Aug 5.
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Abstract
BACKGROUND:
Lesser tuberosity osteotomy (LTO) as an approach during total shoulder arthroplasty (TSA) is a reliable technique with strong biomechanical fixation and a low failure rate. Complications have been infrequently reported in the literature.
METHODS:
We report a case series of 5 patients who sustained failure of the LTO repair after primary TSA. The data on the patient demographic characteristics, surgical technique, postoperative care, revision surgery, and clinical outcomes are reported.
RESULTS:
The mean age of the 5 patients was 52 years, all patients were men, and the mean body mass index was 28 kg/m(2). They were followed up for a mean of 29 months (range, 24-38 months). The mean time from initial TSA to diagnosis of LTO failure was 9 weeks (range, 5-12 weeks). Two patients reported no trauma, 2 had minor trauma (using a pulley, rolling over in bed), and 1 sustained a fall. At the latest follow-up, the mean visual analog scale; Single Assessment Numeric Evaluation; University of California, Los Angeles; and American Shoulder and Elbow Surgeons scores were 4 (range, 0-6), 48 (range, 20-70), 19 (range, 11-22), and 63 (range, 48-83), respectively. Only 1 patient required no additional procedures beyond the revision LTO repair. Another patient required a second revision LTO repair. The remaining 3 patients either underwent or were recommended to undergo reverse arthroplasty.
CONCLUSION:
Failure of the LTO repair after TSA may possibly be an under-reported complication that is associated with poor clinical outcomes and limited options for revision surgery. In patients with a high risk of LTO failure, considerations should be made to augment the LTO repair during the index TSA procedure.
Resumen
ANTECEDENTES:
LA osteotomía de la tuberosidad inferior (LTO) como un abordaje durante la artroplastia total de hombro (TSA) es una técnica fiable con fuerte fijación biomecánica y una baja tasa de fallos. Las complicaciones se han reportado con poca frecuencia en la literatura.
MÉTODOS:
Presentamos una serie de casos de 5 pacientes que sufrieron fracaso de la reparación LTO después TSA primaria. Se presentan los datos sobre las características demográficas de los pacientes, la técnica quirúrgica, el cuidado postoperatorio de cirugía de revisión, y los resultados clínicos.
RESULTADOS:
La edad media de los 5 pacientes fue de 52 años, todos los pacientes eran hombres, y el índice de masa corporal medio fue de 28 kg / m (2). Ellos fueron seguidos durante una media de 29 meses (rango, 24-38 meses). El tiempo medio desde TSA inicial al diagnóstico de insuficiencia LTO fue de 9 semanas (rango, 5-12 semanas). Dos pacientes no experimentaron trauma, 2 tenían un daño menor (utilizando una polea, rodando en la cama), y 1 sufrió una caída. En el último seguimiento, la escala analógica visual media; Evaluación simple Evaluación numérica; Universidad de California, Los Angeles; y puntuaciones de Hombro y Codo Cirujanos estadounidenses fueron 4 (rango, 0-6), de 48 años (rango, 20-70), 19 (rango, 11-22), y 63 (rango, 48-83), respectivamente. Sólo 1 paciente requirió hay procedimientos adicionales más allá de la reparación LTO revisión. Otro paciente requirió una segunda reparación LTO revisión. Los 3 pacientes restantes se sometieron ya sea o se recomendaron someterse a una artroplastia inversa.
CONCLUSIÓN:
El fracaso de la reparación LTO después TSA posiblemente puede ser una complicación se denuncia que se asocia con pobres resultados clínicos y opciones limitadas para la cirugía de revisión. En los pacientes con un alto riesgo de fracaso LTO, se deben hacer consideraciones para aumentar la reparación LTO durante el procedimiento TSA índice.
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KEYWORDS:
Total shoulder replacement; lesser tuberosity osteotomy; reverse shoulder replacement
- PMID:
- 25107599
- [PubMed – in process]